NOVA SCOTIA, KANADA / RankWire.AI / – Moderna, Demokratik Kongo Cumhuriyeti'nde artan salgın nedeniyle Bundibugyo ebolavirüsünü hedefleyen bir aşının Faz 1 denemesine başladı. 3 Ağustos'ta, Nova Scotia'daki Truro'da bir gönüllüye mRNA-1469 aşısının ilk dozu uygulandı. Bu, aşının insan denemelerindeki ilk adımıdır. Dünya Sağlık Örgütü, Kongo'daki salgını uluslararası bir halk sağlığı acil durumu olarak sınıflandırdı.

Kanada'daki üç farklı merkezde yaklaşık 80 sağlıklı yetişkin Faz 1 denemesine katılacak. Çalışmanın odak noktası, aşının güvenliğini, toleransını ve bağışıklık tepkisi oluşturma kapasitesini değerlendirmektir. Önemli olarak, deneme aşının Ebola enfeksiyonunu önlemedeki etkinliğini göstermek için tasarlanmamıştır. Erken aşama araştırmalar, daha büyük ölçekli çalışmalardan önce güvenlik ve doz belirlemeye odaklanmaktadır. Salgın Hazırlık Yenilikleri Koalisyonu, testler, üretim çalışmaları ve ek araştırma dozları için 50 milyon dolara kadar fon sağlamayı taahhüt etmiştir.
DSÖ, 30 Temmuz itibarıyla Kongo Demokratik Cumhuriyeti'nde 3.605 doğrulanmış vaka ve 1.587 ölüm bildirdi; en az 651 kişi ise iyileşti. 4 Ağustos tarihli güncel veriler, vaka sayısının 3.800'ü, ölüm sayısının ise 1.700'ü aştığını gösterdi. Sağlık yetkilileri, beş eyaleti kapsayan 49 sağlık bölgesinde enfeksiyon tespit etti; Ituri, doğrulanmış vakaların yaklaşık %88'ini oluşturarak salgının merkez üssü olmaya devam ediyor.
Salgın, onaylanmış bir aşının yokluğunun önemini vurguluyor.
Bu salgın, Ebola virüsü ailesindeki birden fazla türden biri olan Bundibugyo ebolavirüsünü içermektedir. Şu anda bu türe yönelik ruhsatlı bir aşı veya hedefli bir tedavi bulunmamaktadır. Mevcut onaylı Ebola aşıları öncelikle farklı bir klinik forma neden olan Zaire ebolavirüsünü hedef almaktadır. Tarihsel olarak, Bundibugyo ebolavirüsü Uganda ve Kongo Demokratik Cumhuriyeti'nde salgınlara neden olmuş olup, ülke 1976'daki ilk tespitinden bu yana 17 salgın yaşamıştır.
Virüs, enfekte kan, vücut sıvıları, organlar veya kontamine olmuş malzemelerle doğrudan temas yoluyla bulaşır. Halk sağlığı ekipleri, etkilenen bölgelerde test, temas takibi, tedavi ve enfeksiyon önleme tedbirlerini artırdı. 30 Temmuz itibarıyla yetkililer, izleme için 17.863 temaslıyı listeledi. DSÖ ayrıca sağlık çalışanları arasında 44 ölüm de dahil olmak üzere 151 doğrulanmış enfeksiyon vakası belgeledi. Devam eden silahlı çatışmalar, nüfusun yer değiştirmesi ve sağlık tesislerine yönelik saldırılar, birçok toplulukta etkilenen nüfusa erişimi zorlaştırdı.
Diğer aşı projeleri de paralel olarak ilerliyor.
Bu Moderna denemesi, İngiltere'deki Oxford Üniversitesi tarafından başlatılan ayrı bir Faz 1 çalışmasını takip ediyor. Oxford adayının ilk dozu 24 Temmuz'da uygulandı. Oxford aşısı ChAdOx1 platformunu kullanırken, Moderna'nın adayı haberci RNA teknolojisini kullanıyor. Hindistan Serum Enstitüsü, Oxford aşısını üreterek yaklaşık 620.000 dozluk bir stok oluşturdu ve klinik testler için 4.000 deneysel doz sağladı.
CEPI'nin desteği, Bundibugyo Ebola'ya karşı aşı geliştirme yönündeki daha geniş bir girişimin parçası olarak her iki programa da uzanmaktadır. Kuruluş ayrıca, rekombinant veziküler stomatit virüsü teknolojisine dayalı iki başka adayı da desteklemektedir; bunlardan biri IAVI tarafından geliştirilmiş olup üretimi Hilleman Laboratories tarafından yürütülmektedir, diğeri ise Public Health Vaccines tarafından geliştirilmiştir; ancak bunların hiçbiri halk kullanımına onay almamıştır. DSÖ'ye göre, gözetim, laboratuvar teşhisi, hasta yönetimi, güvenli defin uygulamaları ve topluluk katılımı konularında sürdürülen çabalar, salgına müdahalenin kritik bileşenleri olmaya devam etmektedir.
"Kongo'da Artan Ebola Vakaları Arasında Yeni Ebola Aşısının İnsan Denemelerine Başlanmasıyla Biyoteknoloji Sektörü İlerliyor" başlıklı yazı ilk olarak UAE Gazette: Birleşik Arap Emirlikleri'nin günlük değişim kaydı sitesinde yayınlandı.
